В России выявили генетические маркеры редкого аутоиммунного заболевания ​​

МОСКВА, 30 июня — РИА Новости.

Специалисты Сеченовского университета обнаружили генетические маркеры различных форм ювенильной склеродермии. Это открытие может помочь точнее прогнозировать течение редкого аутоиммунного заболевания и подбирать лечение индивидуально, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза.

«Ученые Сеченовского университета выявили генетические особенности, связанные с развитием разных клинических форм ювенильной склеродермии. Исследование показало, что полиморфизм ряда генов, участвующих в патогенезе склеродермии, предрасполагает к развитию различных клинических форм болезни», — рассказали в университете.

В вузе уточнили, что следующим этапом исследования станет изучение влияния выявленных генетических особенностей на эффективность терапии. Ученые намерены проверить, можно ли использовать эти данные для прогнозирования ответа на стандартное лечение и биологические препараты.

«В перспективе это может стать основой для более точного и персонализированного подхода к лечению детей с ювенильной склеродермией», — добавили в пресс-службе.

Ювенильная склеродермия — редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается у детей и сопровождается воспалением, нарушением работы сосудов и патологическим разрастанием соединительной ткани. Оно может протекать в двух основных формах: локализованной, при которой поражаются отдельные участки кожи и подлежащих тканей, и системной — более тяжелой, затрагивающей внутренние органы.

Источник и фото - ria.ru