Российский препарат от СМА могут зарегистрировать к 2029 году

На пресс-конференции "Передовые отечественные разработки для лечения болезней мозга" профессор и генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов сообщил, что новый отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) может быть зарегистрирован в России к 2029–2030 году.

Этот препарат уже получил финансирование на доклинические регламентные и клинические исследования. Специалистам центра удалось создать препарат от СМА, который, по словам Белоусова, показал свою эффективность. Фармкомпания, которая будет производить этот препарат, уже софинансирует его разработку. Препарат таргетирует печень и сердце в десятки раз меньше, чем другие препараты, что позволяет избежать побочных эффектов у мышей.

Источник и фото - ria.ru