В Минздраве разрешили изменить формат испытаний вакцины «Спутник V»

Летом препарат успешно испытали на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. Пострегистрационная фаза испытаний препарата началась в сентябре.

Как сегодня сообщил директор Национального исследовательского центра имена Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, добровольцам больше не будут ставить плацебо, только сам препарат. По словам Гинцбурга, Минздрав разрешил остановить набор добровольцев, поскольку эффективность препарата доказана, пандемия продолжается, «и плацебо — это совсем нехорошо», — передает его слова РИА Новости.

Ученый отметил, что многие из тех добровольцев, кто получил плацебо, узнали об этом после анализов и поставили прививку уже самой вакциной.

Как сообщалось ранее, кроме России, исследования «Спутника V» проводят в ОАЭ, Венесуэле и Белоруссии.

Всего в тестах участвуют десятки тысяч человек, в том числе пожилые и из групп риска. Третий, промежуточный анализ данных исследований «Спутника V» показал эффективность в более чем 91%, причем доказана 100% его эффективность против тяжелого течения COVID-19.

В России началась гражданская вакцинация от коронавируса, препарат доставили во все регионы. Пока что вакцинироваться могут сотрудники сферы образования, здравоохранения, соцслужб, МФЦ, журналисты, работники учреждений культуры, торговли, транспорта в возрасте от 18 до 60 лет, без хронических заболеваний, не беременные и не кормящие женщины. По мере производства препарата список категорий граждан будет расширяться.

Первая в мире зарегистрированная вакцина для профилактики COVID-19 «Спутник V» была разработана на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека в Центре им. Гамалеи при поддержке РФПИ.
Источник: http://gos.news/