Эксперт оценила риск осложнений при тесте ДНК во время беременности

Инвазивная пренатальная диагностика – это процедура, при которой через живот беременной женщины забирается материал для проведения теста ДНК специальной иглой.

Эта методика, как отмечает руководитель направления пренатальной диагностики компании "Эвоген" Мадина Капланова, выполняется по строгим показаниям и характеризуется низким риском осложнений - менее 1%.

Важно отметить, что риск возникновения осложнений во время инвазивной диагностики, такой как амниоцентез, составляет менее 1%. Это позволяет считать процедуру относительно безопасной как для будущей мамы, так и для плода. Следует помнить, что проведение инвазивной диагностики осуществляется только по медицинским показаниям.

"Инвазивная пренатальная диагностика является важным инструментом для выявления генетических аномалий у плода и позволяет родителям принимать информированные решения о дальнейших шагах в уходе за ребенком", - подчеркнула Мадина Капланова в ходе выступления на Всероссийском научно-образовательном форуме "Мать и дитя".

Эксперт по пренатальной диагностике, Капланова, подчеркивает важность неинвазивных пренатальных тестов для выявления рисков хромосомных аномалий у плода. Такие тесты могут обнаружить такие тяжелые заболевания, как синдром Эдвардса, синдром Патау и другие. Это позволяет своевременно принимать меры и обеспечивает возможность консультации у специалистов.

При этом, по её словам, существует также неинвазивный пренатальный тест, который способен выявить риски хромосомных аномалий, включая синдром Дауна. Это значительно облегчает процесс диагностики и позволяет родителям принимать информированные решения.

"Также в тестирование входят такие тяжелые заболевания, как синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушения по половым хромосомам, например, синдром Шерешевского-Тернера, некоторые редкие хромосомные аномалии, например, трисомия 16 хромосомы. При выявлении как раз высокого риска таких патологий пациентка направляется на консультацию к врачу-генетику, далее проводится инвазивная диагностика, и пациентка получает диагноз: есть хромосомная аномалия плода или нет", - добавила Капланова.

Таким образом, пренатальное тестирование играет ключевую роль в раннем выявлении потенциальных проблем у плода, что помогает родителям и медицинским специалистам принимать обоснованные решения и обеспечивать необходимую поддержку и лечение.

Важной темой, затронутой на семинаре форума "Преимплантационный и пренатальный скрининг: возможности на современном этапе", стала проблема лечения беременных с привычным выкидышем. Нана Тетруашвили, заведующая вторым акушерским отделением патологии беременности НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России, подчеркнула, что такие пациентки находятся в группе риска по осложнённому течению и досрочному прерыванию беременности.

Одним из важных инструментов в поддержке беременных с осложнениями является неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг. Этот метод позволяет получить информацию о генетических особенностях плода и помогает принять обоснованное решение о дальнейших шагах в лечении.

Проведение пренатального скрининга у пациенток с привычным выкидышем или повторными клиническими потерями беременности становится неотъемлемой частью комплексного подхода к управлению их здоровьем. Такой индивидуализированный подход помогает улучшить прогноз и повысить шансы на успешное завершение беременности.

Бесплодие и проблемы с вынашиванием ребенка - это сложные вопросы, требующие внимательного изучения и диагностики. Врачи обращают внимание на хромосомные аномалии как одну из основных причин подобных проблем. По словам врача-генетика Полины Цабай, кариотипирование пары является стандартной процедурой в таких случаях, так как большинство случаев выкидышей связаны именно с хромосомными нарушениями.

Однако, стоит помнить, что не всегда хромосомные аномалии являются единственной причиной бесплодия или проблем с вынашиванием. Существуют и другие факторы, такие как гормональные нарушения, воспалительные процессы, или даже психологические аспекты, которые также могут оказывать влияние на репродуктивное здоровье.

Поэтому, для полного и точного выявления причин бесплодия и выкидышей, необходимо проводить комплексное обследование, включающее не только генетическую диагностику, но и другие методы исследования. Ведь только так можно найти оптимальное решение и помочь пациентам достичь желаемой беременности и здорового потомства.

Форум "Мать и дитя" – это не просто событие, это площадка для обмена опытом и знаниями в области акушерства, гинекологии, неонатологии и перинатологии. Участие в форуме позволяет специалистам из разных областей медицины обсудить актуальные проблемы и перспективы развития здравоохранения матери и ребенка.

Каждый год форум собирает ведущих ученых и врачей, чья работа направлена на улучшение здоровья будущих и новорожденных мам и их детей. Это мероприятие становится центром внимания для всех, кто заботится о сохранении и укреплении здоровья семьи.

На форуме обсуждаются не только актуальные проблемы и достижения в медицине, но и создаются новые партнерства и инициативы, способствующие развитию сферы материнства и детства. Участие в нем – это возможность не только узнать о последних тенденциях, но и внести свой вклад в улучшение здоровья будущих поколений.

Источник и фото - ria.ru