Генетика и диабет. В России научились предсказывать течение болезни

Диабет – это серьезное хроническое заболевание, которое развивается, когда поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина, или, когда организм не может эффективно использовать выработанный им инсулин.

Это состояние приводит к повышенному уровню сахара в крови, что может иметь серьезные последствия для здоровья человека.

Исследование ученых ТМУ выявило, что определенные генетические маркеры связаны с метаболическими показателями, ответственными за работу поджелудочной железы и чувствительность тканей к инсулину. Это открытие позволяет более точно определять предрасположенность человека к нарушениям углеводного обмена и развитию сахарного диабета второго типа.

Результаты исследования, опубликованные в Бюллетене экспериментальной биологии и медицины, подчеркивают важность генетического аспекта в развитии диабета и позволяют более эффективно предупреждать и лечить это заболевание. В будущем, эти данные могут помочь разработать персонализированные подходы к лечению диабета и улучшить качество жизни пациентов.

Сахарный диабет - это хроническое заболевание, которое требует постоянного контроля и лечения. Без соответствующей терапии диабет может привести к серьезным осложнениям, таким как слепота, ампутация конечности, почечная недостаточность, инфаркт и инсульт. Это обусловлено нарушением обмена глюкозы в организме, что приводит к повышенному уровню сахара в крови.

Известно, что существует два типа сахарного диабета - первый тип, который требует постоянного введения инсулина, и второй тип, который чаще всего связан с нарушением чувствительности клеток к инсулину. В России сахарным диабетом страдают более 10 миллионов человек, причем в 95% случаев это сахарный диабет второго типа.

Однако, развитие второго типа диабета можно предотвратить или замедлить, следуя рекомендациям врачей и ведя здоровый образ жизни. Важным фактором риска является наследственная предрасположенность, поэтому особенно важно вести здоровый образ жизни и регулярно проходить медицинские обследования при наличии случаев диабета в семье.

Исследование, проведенное учеными Тюменского государственного медицинского университета (ТМУ), охватило 64 человек с ранними нарушениями углеводного обмена. В ходе обследования каждому пациенту были проведены комплексные клинико-лабораторные, иммунохимические и генетические исследования. Результаты исследования показали, что два генетических маркера – TCF7L2 и PPARG – могут предсказать предрасположенность к развитию сахарного диабета второго типа.

Одной из ключевых находок исследования стало подтверждение связи анализируемых генетических маркеров с прогрессированием предиабета и развитием диабета второго типа. Ученые отметили, что эти маркеры также связаны с показателями углеводного обмена и факторами кардиоваскулярного риска, такими как повышенный уровень триглицеридов и артериальная гипертензия. Это открывает новые перспективы для ранней диагностики и профилактики сахарного диабета второго типа.

Исследование, проведенное тюменскими учеными, имеет огромное практическое значение для медицинского сообщества. Генетические маркеры, включенные в протоколы исследований пациентов с предиабетом, могут значительно улучшить прогнозирование развития диабета второго типа. Это открывает возможность для создания индивидуализированного подхода к лечению людей с ранними нарушениями углеводного обмена, что способствует предотвращению развития заболевания.

Подчеркивая важность правильного построения алгоритма работы с пациентами с предиабетом, Дилара Исакова подчеркнула, что для практикующих врачей это ключевой момент. Необходимо уделить особое внимание предиабету, чтобы своевременно предотвратить переход к диабету второго типа.

Это исследование открывает новые горизонты для медицинской практики, позволяя врачам более точно определять риски развития диабета и принимать меры по его профилактике. Внедрение генетических маркеров в рутинную практику может значительно улучшить результаты лечения пациентов с предиабетом и повысить эффективность профилактических мероприятий.

Для более полного исследования вопроса, исследовательский коллектив ТМУ, возглавляемый ректором, который является научным консультантом данного проекта, планирует расширить выборку пациентов. Кроме того, в планах включить в исследование еще 10 полиморфных маркеров и разработать алгоритм ведения пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена.

Дополнительное исследование позволит более точно подтвердить выводы, полученные на текущем этапе исследования. Это также поможет углубить понимание механизмов, лежащих в основе ранних нарушений углеводного обмена.

Исследование новых маркеров и разработка алгоритма ведения пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена будут способствовать более эффективному выявлению и лечению данного заболевания, что в конечном итоге приведет к улучшению качества жизни пациентов.

Источник и фото - ria.ru