Первый российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН сообщил, что первый российский противоопухолевый препарат, основанный на генно-модифицированном онколитическом вирусе, успешно прошел первую фазу клинических исследований.
Это открытие открывает новые перспективы в лечении опухолей и борьбе с раком.
Подтверждена безопасность и эффективность данного препарата, что является важным шагом в развитии онкологической науки. Инновационные методы лечения рака, такие как генно-модифицированные вирусы, представляют собой перспективное направление в медицине.
Разработанный препарат является результатом совместной работы Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центра "Вектор" Роспотребнадзора и ООО "Онкостар" (резидента "Сколково"). Это партнерство позволило объединить усилия лучших специалистов для создания инновационного лекарственного средства.
В научном институте сообщили о завершении первой фазы клинических исследований нового российского противоопухолевого препарата, основанного на генно-модифицированном онколитическом вирусе VV-GMCSF-Lact. Этот препарат не только доказал свою безопасность, но и продемонстрировал эффективность в борьбе с раком молочной железы. Целью этапа было также изучение фармакокинетических параметров и переносимости препарата.
Исследователи провели серию экспериментов, в ходе которых пациентам был введен препарат как однократно, так и многократно. Это позволило оценить реакцию организма на разные дозировки и режимы применения препарата. Результаты показали не только отсутствие серьезных побочных эффектов, но и значительное угнетение роста опухоли.
Эти результаты открывают новые перспективы для лечения рака молочной железы и других видов опухолей с использованием генно-модифицированных противоопухолевых препаратов. Дальнейшие исследования планируется проводить с участием большего числа пациентов, чтобы подтвердить полученные результаты и разработать оптимальные схемы лечения.
В рамках исследования, проведенного в Институте химии биомедицинских функциональных материалов СО РАН, пациенты на втором этапе фазы получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно с интервалом в одну неделю. Эксперименты показали, что препарат не оказывает токсического воздействия и безопасен для пациенток, а также демонстрирует положительный терапевтический эффект, отмечают специалисты.
Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания с явным прогрессированием рака молочной железы. После введения препарата около 55% пациенток показали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Эти результаты свидетельствуют о высокой эффективности препарата, что позволяет перейти к следующему этапу клинических испытаний.
"Полученные данные являются обнадеживающими и открывают новые перспективы в лечении рака молочной железы. Надеемся, что дальнейшие исследования подтвердят нашу гипотезу о потенциальной эффективности препарата", - подчеркнул Владимир Рихтер, один из авторов разработки и руководитель лаборатории биотехнологии в ИХБФМ СО РАН.
Исследования в области онкологии неустанно продолжаются, и одним из последних достижений стал противоопухолевый лекарственный препарат, созданный на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые провели революционные манипуляции с геном вируса, заменив участки, отвечающие за вирулентность, на гены, усиливающие его способность уничтожать опухолевые клетки.
Важным новшеством стало введение в геном вируса кодирующего белок-убийцу раковых клеток, что делает этот препарат уникальным и перспективным в лечении рака. Этот подход открывает новые возможности для борьбы с опухолями и может стать революционным в онкологии.
Первые клинические исследования препарата начались в России в 2022 году, что говорит о важности и перспективности этого нового метода лечения рака. Ожидается, что результаты исследований помогут разработать эффективные стратегии борьбы с опухолями и улучшить прогнозы для пациентов с раком.
Источник и фото - ria.ru