В России разработали новый способ проверки лекарств

В поисках более эффективных методов тестирования лекарственных соединений ученые ИЦиГ СО РАН представили новый подход.

Они разработали методику, которая позволяет оценить влияние веществ на нейроны людей с болезнями Паркинсона и Гентингтона без необходимости проведения дополнительных экспериментов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Biomedicines.

По мнению специалистов, предварительные испытания лекарственных средств на животных не всегда точно отражают реакцию человеческого организма на препараты из-за биологических различий между видами. Поэтому новый способ тестирования, предложенный учеными, открывает новые перспективы для разработки более точных и персонализированных лекарств.

Инновационный подход, представленный исследователями, может значительно ускорить процесс оценки эффективности лекарственных соединений и сделать его более точным и надежным. Это важный шаг в направлении персонализированной медицины и разработки индивидуальных методов лечения для пациентов с нейрологическими заболеваниями.

Исследователи разработали коллекцию клеточных моделей нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Паркинсона и Гентингтона. Эти модели представляют собой индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), которые могут быть использованы для изучения механизмов возникновения и прогрессирования этих заболеваний, отметили эксперты.

ИПСК создаются путем "перепрограммирования" клеток крови пациента, чтобы они приобрели характеристики эмбриональных стволовых клеток. Этот процесс позволяет специалистам получить зрелые клетки любого типа, включая нейроны, что открывает новые возможности для изучения и лечения нейродегенеративных заболеваний.

Использование ИПСК в качестве моделей помогает ученым лучше понять молекулярные и клеточные основы болезней, а также разрабатывать новые методы диагностики и терапии. Такой подход может значительно ускорить развитие эффективных лекарственных препаратов и техник лечения для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями.

Исследователи акцентировали внимание на том, что основой биосенсоров являются флуоресцентные белки, чей светящийся характер позволяет судить о состоянии клетки. Это открывает возможность подбора оптимальных лекарств без необходимости проведения дополнительных экспериментов. Добавить новый подход к лечению заболеваний и ускорить процесс разработки новых препаратов – вот главные цели исследования.

По словам Малаховой, после воздействия клетки определенным веществом их реакция по свечению биосенсоров становится видна немедленно. Таким образом, скрининг лекарств стал более эффективным и удобным, что значительно ускоряет процесс исследований в области медицины.

Важной задачей для ученых является изучение воздействия ингибиторов фермента PARP-1 на клеточные модели. Эти вещества применяются для лечения онкологических заболеваний, но исследователи предполагают, что они также могут быть полезны для сохранения нейронов мозга при нейродегенеративных заболеваниях. Таким образом, открывается новая перспектива в использовании лекарственных препаратов для борьбы с различными патологиями.

Данное исследование, получившее финансовую поддержку Российского научного фонда, является значимым вкладом в область биоинформатики и системной биологии. Результаты этого исследования были представлены на 14-ой Международной мультиконференции "Биоинформатика регуляции и структуры геномов/системная биология" (BGRS/SB2024).

Исследование, финансируемое Российским научным фондом, позволяет глубже понять механизмы регуляции геномов и биологических систем. Эти результаты имеют важное значение для дальнейшего развития науки и медицины.

На конференции BGRS/SB2024 были представлены уникальные данные и выводы, которые могут стать отправной точкой для новых исследований в области биоинформатики и системной биологии. Результаты данного исследования открывают новые перспективы для понимания биологических процессов на уровне геномов.

Источник и фото - ria.ru