В Госдуме предложили упростить регистрацию релиз-активных лекарств

9 апреля в Госдуме РФ прошел круглый стол «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов», по итогам которого российские депутаты, ученые и врачи достигли договоренности об активизации работы по двум важным направлениям.

Так, участники мероприятия признали целесообразность создания механизма, обеспечивающего более эффективное взаимодействие отечественных врачей и ученых с органами законодательной и исполнительной власти. В то же время в ходе встречи депутаты выразили поддержку предложению, предусматривающему ускоренную регистрацию и проведение клинических исследований инновационных релиз-активных лекарств российского производства. Об этом рассказало ТАСС.

В своем выступлении Наталья Санина (первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья, «Единая Россия») отметила, что нужно в оперативном порядке способствовать объединению усилий законодателей и регулирующих органов РФ для нормативного закрепления российских инновационных релиз-активных лекарственных препаратов.

Взяв слово, Федот Тумусов (председатель круглого стола, первый зампред профильного комитета, «Справедливая Россия») заявил, что именно на этом круглом столе берет старт масштабная работа по нормативному закреплению нового класса лекарственных препаратов.

Добавим, что член-корреспондент РАН Олег Эпштейн в рамках своего выступления объяснил аудитории, чем важно ввести в РФ нормативное закрепление ускоренной регистрации и клинических испытаний релиз-активных препаратов отечественного производства. Ученый не сомневается, что это поможет развитию экономики и фармпромышленности нашей страны.



________________________
Будь в курсе новостей, подписывайся на наш Telegram