Британские власти разрешили генную терапию заболеваний крови

Новейший дорогостоящий метод лечения смогут применять к пациентам, старше 12 лет.

В Великобритании одобрено применение революционной генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Разработанный с использованием инструмента CRISPR, Casgevy стал первым лицензированным препаратом этого вида. Об этом сообщили в информационном агентстве «РИА».

Casgevy демонстрирует потенциал редактирования генов, корректируя ошибки, вызывающие генетические заболевания в генах гемоглобина. После тщательной оценки безопасности и эффективности, управление по контролю лекарственных средств разрешило использование препарата для пациентов с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией, старше 12 лет.

Процедура включает забор стволовых клеток, редактирование генов в лаборатории с применением CRISPR и введение измененных клеток обратно в организм. Результаты испытаний свидетельствуют о высокой эффективности – 97% пациентов освободились от болезненных приступов. Это открывает перспективы для более эффективного и долгосрочного лечения этих генетических заболеваний, улучшая качество жизни пациентов.

Будь в курсе самых интересных новостей от MOS.NEWS, подписывайся на наш Telegram