В российском Минздраве одобрили начало третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины от коронавируса V-01

Об этом стало известно из реестра разрешенных клинических исследований.

В сообщении указано, что «международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы № 3 для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01)» будет проводиться на 5,5 тыс. человек в возрасте от 18 лет, — передает Агентство городских новостей «Москва».

Также указано, что проводит исследования Livzon Mabpharm Inc.

Ранее власти Коста-Рики первыми в мире приняли решение прививать детей от COVID-19 в обязательном порядке.
Источник: http://gos.news/