Ученые выявили "опасные" варианты генов, повышающие риск заболеваний матки

Современные методы молекулярной диагностики все чаще позволяют оценивать предрасположенность к заболеваниям еще до появления первых симптомов.

МОСКВА, 16 июн — РИА Новости. Выявить риск развития распространенной болезни слизистой оболочки матки у клинически здоровых женщин можно по вариантам генов, отвечающих за уровень половых гормонов, установили ученые НИУ "БелГУ" в составе научного коллектива. По мнению исследователей, такой подход особенно важен для ранней профилактики и наблюдения за пациентками из групп риска. Раннее обнаружение этих генов поможет сохранить женщинам репродуктивное здоровье и улучшить качество жизни женщин старше 45 лет. Результаты представлены в Life.

Гиперплазия эндометрия — одно из наиболее распространенных заболеваний слизистой оболочки матки, при котором происходит избыточное разрастание клеток внутреннего слоя матки. Это состояние нередко связано с гормональными нарушениями, а также может сопровождаться аномальными кровотечениями и другими неприятными симптомами. В некоторых случаях болезнь развивается незаметно, что делает ее особенно коварной. По данным специалистов, гиперплазия эндометрия с вероятностью от 1 до 29 процентов может привести к злокачественной опухоли, поэтому своевременное выявление генетических маркеров и регулярное медицинское наблюдение имеют большое значение для сохранения женского здоровья.

Переписанный текст:

По словам ученых Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»), гиперплазия эндометрия остается актуальной проблемой для женщин разных возрастных групп. Особенно заметно риск увеличивается в период перед менопаузой и во время климакса: в это время вероятность развития заболевания возрастает как минимум в два раза. При этом болезнь может встречаться и у женщин репродуктивного возраста, где показатели составляют от 37 до 132 случаев на 100 тысяч.

Специалисты отмечают, что гиперплазия эндометрия связана с разрастанием внутреннего слоя матки и может существенно влиять на женское здоровье. Если не уделять внимание своевременной диагностике и лечению, заболевание способно привести к серьезным последствиям, в том числе к бесплодию и другим нарушениям репродуктивной функции. Именно поэтому врачи подчеркивают важность регулярных обследований и раннего выявления патологий.

Согласно приведенной статистике, гиперплазия эндометрия обнаруживается у 270 женщин в возрасте 46–49 лет из 100 тысяч, а среди пациенток 50–54 лет этот показатель возрастает уже до 386 случаев на 100 тысяч. Таким образом, риск развития заболевания заметно повышается с возрастом, особенно в переходный гормональный период.

Переписанный текст:

Современная медицина по-прежнему сталкивается с трудностью раннего выявления гиперплазии эндометрия, особенно в тех случаях, когда заболевание не сопровождается выраженными симптомами. Из-за этого женщина может чувствовать себя абсолютно здоровой и даже не подозревать, что относится к группе повышенного риска. Как отметил один из авторов исследования, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов, именно отсутствие явных клинических признаков делает диагностику особенно сложной.

При этом ученые НИУ «БелГУ» совместно со специалистами Курского государственного медицинского университета установили, что предсказать вероятность развития гиперплазии эндометрия на раннем этапе можно с помощью генетических маркеров. В ходе исследования было выяснено, что повышенный риск заболевания связан с двумя вариантами гена FSHB, который играет важную роль в регуляции уровня половых гормонов и, соответственно, в работе репродуктивной системы.

Таким образом, генетический анализ может стать важным инструментом для своевременного выявления предрасположенности к заболеванию. Это открывает дополнительные возможности для профилактики, наблюдения и более раннего медицинского вмешательства, что особенно важно для сохранения женского здоровья.

Современные методы молекулярно-генетического анализа все чаще помогают врачам точнее оценивать индивидуальные риски заболеваний и подбирать более раннюю профилактику. Это особенно важно в гинекологии, где многие болезни на начальных этапах могут протекать скрыто и долго не проявляться. В частности, ученые обратили внимание на роль генетических особенностей, которые могут повышать вероятность развития патологий эндометрия.

«Варианты» гена FSHB, обозначенные как rs11031002 и rs11031005, напрямую связаны с риском развития гиперплазии эндометрия. По словам Чурносова, если знать, какие именно «буквы» этого гена присутствуют у женщины, врачи-гинекологи смогут своевременно определить пациенток с повышенной предрасположенностью к заболеванию. Это позволит раньше начать наблюдение, вовремя принять профилактические меры и снизить вероятность прогрессирования процесса и его возможного злокачественного перерождения.

Гиперплазия эндометрия представляет собой избыточное разрастание слизистой оболочки матки, которое нередко связано с гормональными нарушениями и может приводить к серьезным последствиям при отсутствии контроля. Поэтому выявление генетических факторов риска имеет большое значение: оно дает возможность не только лучше понимать механизмы развития болезни, но и выстраивать более персонализированный подход к обследованию и лечению.

В исследовании приняли участие 1493 жительницы Центрального Черноземья — Белгородской, Воронежской, Курской, Липецкой и Тамбовской областей. У 590 из них диагноз гиперплазии эндометрия был подтвержден, что позволило ученым сравнить генетические особенности пациенток с заболеванием и женщин без него. Такие данные помогают уточнять связь между наследственными факторами и риском развития патологии.

Авторы исследования подчеркивают, что подобные результаты могут стать основой для более точной диагностики и раннего выявления женщин из группы риска. В перспективе это поможет врачам формировать персональные схемы наблюдения, уменьшать число осложнений и повышать эффективность профилактики заболеваний эндометрия.

В перспективе исследователи намерены более глубоко изучить генетические факторы, влияющие на развитие различных заболеваний, чтобы повысить точность диагностики и эффективность профилактики. Особое внимание планируется уделить выявлению наследственных особенностей, которые могут быть связаны с артериальной гипертензией, язвой желудка, а также с нарушениями течения беременности. Такие данные помогут не только лучше понимать механизмы возникновения этих состояний, но и заранее определять группы риска.

Кроме того, полученные результаты могут стать основой для разработки более персонализированных подходов в медицине, когда лечение и наблюдение подбираются с учетом индивидуальных генетических особенностей пациента. Это особенно важно для заболеваний, которые долгое время могут протекать скрыто или проявляться уже на поздних стадиях. В будущем подобные исследования способны внести значительный вклад в раннюю диагностику и предотвращение осложнений.

Работа была выполнена при поддержке Российского научного фонда, что подчеркивает ее научную значимость и высокий исследовательский потенциал. Подобная поддержка позволяет расширять направления исследований и получать результаты, востребованные как в теоретической медицине, так и в практическом здравоохранении.

Источник и фото - ria.ru