Минздрав изменит порядок лечения детей с редкими заболеваниями

МОСКВА, 5 авг — РИА Новости.

Сведения о применении незарегистрированного в РФ препарата у детей с редкими заболеваниями в стационарах предлагается вносить в медицинскую карту пациента, эпикриз и информационный ресурс. Об этом говорится в проекте постановления правительства России, подготовленном Минздравом.

Кроме того, данные о передаче лекарственных препаратов и медицинских изделий, не зарегистрированных в Российской Федерации, предлагается отражать лечащему врачу в медицинской документации ребенка с орфанным заболеванием, а также исполнительным органам субъектов РФ в сфере охраны здоровья и подведомственным федеральным органам исполнительной власти медицинским организациям — в информационном ресурсе.

"Внесение этих изменений позволит урегулировать передачу незарегистрированных лекарственных препаратов и медицинских изделий конкретному ребенку, а также информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, "Круг добра", о передаче таких препаратов", — говорится в пояснительной записке к проекту.

Источник и фото - ria.ru