FDA предупредило о возможной связи средств для похудения с потерей зрения

ВАШИНГТОН, 10 ноя – РИА Новости.

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало внести в инструкции к препаратам группы GLP-1, применяемым для лечения диабета и снижения веса, предупреждение о возможном повышении риска потери зрения.

Требование распространяется на все агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), включая «Оземпик». Эти препараты имитируют действие гормона, который помогает снижать уровень сахара в крови и контролировать аппетит, отмечается в сообщении FDA, опубликованном в понедельник.

«FDA пришло к выводу, что у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1, может быть повышен риск редкого заболевания NAION (поражения зрительного нерва — ред.)», — говорится в сообщении.

По данным ведомства, это заболевание связано со снижением кровоснабжения передней части зрительного нерва. Оно может привести к внезапному безболезненному ухудшению зрения на один глаз, вплоть до необратимой его потери.

В ходе анализа 126 клинических исследований с участием более 134 тысяч человек FDA выявило 15 вероятных случаев этого заболевания. Кроме того, ведомство изучило сообщения о побочных эффектах и данные наблюдательных исследований.

При внезапном ухудшении зрения FDA рекомендует незамедлительно обратиться к врачу. Если диагноз подтвердится, ведомство советует обсудить с врачом вопрос о продолжении приема препарата.

Источник и фото - ria.ru